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BMP I receptor

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13418A
    Dorsomorphin
    最多引用文献
    437 篇文献验证

    Compound C; BML-275

    		 Organoid AMPK TGF-β Receptor Autophagy Cancer
    Dorsomorphin (Compound C) 是一种选择性，ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，Ki 为 109 nM)。Dorsomorphin 选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2，ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。
    Dorsomorphin
  • HY-13418
    Dorsomorphin dihydrochloride
    最多引用文献
    437 篇文献验证

    Compound C dihydrochloride; BML-275 dihydrochloride

    		 Organoid AMPK TGF-β Receptor Autophagy Cancer
    Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂，Ki 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2，ALK3 和 ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。
    Dorsomorphin dihydrochloride
  • HY-12071
    LDN193189
    45 篇以上引用文献

    DM-3189

    		 Organoid TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    LDN193189
  • HY-12071B
    LDN-193189 dihydrochloride
    45 篇以上引用文献

    DM-3189 dihydrochloride

    		 TGF-β Receptor Organoid Cancer
    LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC50 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。
    LDN-193189 dihydrochloride
  • HY-12071G
    LDN193189

    DM-3189

    		 TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。
    LDN193189
  • HY-12071A
    LDN193189 Tetrahydrochloride
    45 篇以上引用文献

    DM-3189 Tetrahydrochloride

    		 Organoid TGF-β Receptor Cancer
    LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂，抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4，ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。
    LDN193189 Tetrahydrochloride
  • HY-12278
    K02288
    2 篇文献验证

    		 TGF-β Receptor Others
    K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，抑制 ALK1，ALK2，ALK6 的 IC50 为1.8，1.1，6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC50在 5-34 nM 之间。
    K02288

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